¿Y esto? En ningún momento el Gobierno hondureño a través de sus funcionarios ha informado o advertido a la población acerca de que la multinacional farmacéutica francesa Sanofi Pasteur inició un estudio global en Honduras para la fase III de su candidata a vacuna contra la COVID-19.
La aplicación del biológico en prueba inició en Tegucigalpa y San Pedro Sula el 21 de junio de 2021 y, a la fecha, varios voluntarios hondureños han asistido a inyectarse y otros están solicitando cita por línea a los centros de vacunación designados por la farmacéutica.
EL LIBERTADOR se ha enterado de esta novedad a través de ciudadanos que hallaron en redes la invitación y ya admitieron la inyección bajo su propio riesgo, pues en verdad se maneja como secreto si se considera que la empresa europea empezó su estudio sin ningún aviso público, masivo y oficial de la Secretaría de Salud.
La división Sanofi Pacific & Caribe espera el voluntariado de 35 mil personas mayores de 21 años de distintos países de América Latina, Asia, Africa y Norteamérica, para el estudio de la vacuna anti Covid-19 que se encuentra en la Fase III.
Redacción Central / EL LIBERTADOR
Tegucigalpa. La farmacéutica francesa Sanofi Pasteur inició estudio global en Honduras para la fase III de su candidata a vacuna contra la COVID-19. El estudio es realizado por el centro de investigación Inversiones en Investigación Médica, S.A. (INVERIME) de la ciudad de Tegucigalpa y el centro DEMEDICA S. de R.L. de C.V. de la ciudad San Pedro Sula bajo la supervisión de los doctores Doris Maribel Rivera Medina y Agustín Bueso Engelhardt.
Sanofi es una de las compañías farmacéuticas líderes en el mundo. Está presente en más de 100 países de los 5 continentes, tiene más de 80 plantas industriales y cerca de 100,000 empleados en todo el mundo. Según la información que aparece en la página oficial de Sanofi Pacific & Caribe espera el voluntariado de 35 mil personas mayores de 21 de distintos países de Latinoamérica, Asia, Africa y Norteamérica.
Las personas voluntarias deben contactar directamente a los centros de investigación: Inversiones en Investigación Médica, S.A. (INVERIME).
Webpage: https://inverime.com/ M: +504 9992 6195
•DEMEDICA S. de R.L. de C.V. Webpage: https://demedicahn.com/. M: + (504) 9567-0163
Tras los resultados positivos de la fase II, se decidió la fase III en dos partes, la primera para examinar la eficacia de la formulación dirigida contra la cepa «original», de Wuhan (China), y la segunda centrada en la variante sudafricana, lo que también permitirá evaluar su funcionamiento contra otras mutaciones en circulación.
Según la página de La Gaceta Medica de España en cuanto a los resultados iniciales de la Fase II, han mostrado una seroconversión del 95 por ciento al 100 por ciento después de una segunda inyección en todos los grupos de edad (18 a 95 años) y en todas las dosis, con una tolerancia aceptable y sin problemas de seguridad.
En inmunología y medicina, se denomina seroconversión a la aparición de anticuerpos contra una determinada enfermedad infecciosa. Para demostrarlo es preciso analizar al menos dos sueros de la misma persona separados por un intervalo de tiempo variable, por ejemplo dos semanas.
En el plano general, según los estudios europeos que la farmacéutica ha publicado, la vacuna candidata provocó fuertes niveles de anticuerpos neutralizantes que eran comparables a los generados por la infección natural; estos niveles fueron más altos en adultos jóvenes, de entre 18 y 59 años.
Y agrega que después de una sola inyección se generaron altos niveles de anticuerpos neutralizantes en participantes con evidencia de infección previa por SARS-CoV-2; esto sugiere un gran potencial para el desarrollo como vacuna de refuerzo.
La aplicación de la vacunación de prueba en estudio en el país inició el 21 de junio de 2021, desde entonces varios voluntarios hondureños han asistido a los centros de vacunación designados por la farmacéutica y otros se encuentran en espera de la fecha que los citaron.
Tras la espera de los resultados positivos de la fase III y las revisiones regulatorias, la compañía francesa espera que la vacuna sea aprobada en el cuarto trimestre de 2021.
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